This article analyses the EUʼs regulation of medical artificial intelligence (AI) from a product safety perspective, concentrating on the interplay between the proposed AI Act (AIA) and the Medical Device Regulation (MDR). Recent advances in AI development illustrate the future potential of generative AI technologies, including those based on Large Language Models (LLMs). In a medical context, AI ...

Artikkelen tar for seg reglene for tilgang til helseopplysninger med utgangspunkt i behovene som foreligger i prosjekter der forskere, utviklere eller andre ønsker å behandle opplysningene ved hjelp av maskinlæring. Spørsmål om behandlingsgrunnlag, formålsbegrensning og dataminimering etter GDPR drøftes, før den norske helselovgivningens bestemmelser om tilgang til helseopplysninger analyseres. Både ...