Lave serumkonsentrasjoner av TGF-β hos nord-norske pasienter med systemisk lupus erythematosus (SLE) og granulomatøs polyangiitt (GPA)

Abstract

Innledning: Systemisk lupus erythematosus (SLE) og granulomatøs polyangitt (GPA) er systemiske autoimmune sykdommer. Immunforsvaret tolererer vanligvis egne celler og vev, men toleransen brytes ved autoimmunitet. Ved aktivert immunforsvar vil serumkonsentrasjon av cytokiner, heriblant «transforming growth factor beta» (TGF-β) og «interferon gamma» (IFN-γ), kunne være endret. Formålet med studien var å undersøke om det er forskjell i serumkonsentrasjoner av TGF-β og IFN-γ hos pasienter med SLE, GPA og friske kontroller. Materiale og metode: Dette er en tverrsnittstudie der vi har målt serumkonsentrasjon av IFN-γ og TGF-β med DuoSet ELISA Human. Ved analyse av TGF-β1 var det inkludert 91 pasienter med SLE, 30 pasienter med GPA og 38 friske kontroller. Ved analyse av IFN-γ var det inkludert er 48 pasienter med SLE, 60 med GPA og 39 kontroller. Eksklusjonskriterier var pasienter med kroniske psykiske sykdommer eller alvorlige somatiske sykdommer. Datamaterialet er analysert med t-test. Statistiske analyser er gjort med SPSS v24.0. Resultater: Vi fikk ingen utslag på kjøringene av IFN-γ. Med kjøringene av TGF-β hadde pasientene med SLE gjennomsnittlig serumkonsentrasjon på 696 pg/mL, pasientene med GPA 655 pg/mL og kontrollene 978 pg/mL. Pasientene med SLE hadde signifikant lavere verdier av TGF-β sammenlignet med kontrollene (p = 0,000, [49,130]). Også pasientene med GPA hadde signifikant lavere verdier i forhold til kontrollene (p = 0,000, [202,442]). Det var ingen signifikant forskjell mellom pasientene med SLE og pasientene med GPA (p = 0,375, [205,358]). Konklusjon: Pasientene med SLE og GPA hadde signifikant lavere konsentrasjoner av TGF-β i serum sammenlignet med friske kontroller. Funnene understøtter at cytokinet har en rolle ved disse autoimmune sykdommene. Ytterligere forskning behøves for kartlegging av patogene mekanismer og terapeutiske mål ved både SLE og GPA. Kanskje ville et medikament som fremmet produksjonen av TGF-β hatt gunstig effekt ved SLE og GPA.