dc.contributor.advisor | Simonsen, Gunnar | |
dc.contributor.advisor | Grimnes, Gro | |
dc.contributor.author | Andreassen, Alexandra D. | |
dc.date.accessioned | 2024-06-04T21:05:22Z | |
dc.date.available | 2024-06-04T21:05:22Z | |
dc.date.issued | 2022-05-29 | |
dc.description.abstract | Bakgrunn: Karbapenemer er nå det foretrukne valget i behandling av ESBL-bakteriemi, men
utbredt bruk kan potensielt lede til økende resistens. Det er av interesse å undersøke bruken av karbapenemer og alternative antibiotika i behandling av ESBL-bakteriemi under norske resistensforhold, og hvorvidt infeksjonsfokus spiller inn for valget. Vi ville også undersøke varighet av sykehusopphold og mortalitet ved ESBL-bakteriemi i en norsk pasientpopulasjon.
Material og metode: Dette er en casestudie av pasienter som var innlagt ved Universitetssykehuset Nord-Norge og Finnmarkssykehuset i perioden 2010-2020. Pasienter ble inkludert i studien hvis de hadde oppvekst av ESBL-produserende E. coli eller K. pneumoniae i blodkultur, var over 18 år og ble vurdert av en lege i sykehus. 215 episoder ble identifisert, hvorav 203 ble inkludert i studien. Resultater: 48,9% av episoder, hvor ikke karbapenemer var tilgjengelig, ble behandlet med karbapenemer. Ikke-urinveisfokus (OR = 4,0, p = 0,002) var forbundet med bruk av karbapenemer. Median varighet av sykehusopphold var 10 dager. 30-dagers mortalitet var 12,5%. Økt alder (OR = 1,1, p = 0,001) og behov for vasopressor (OR = 3,7, p = 0,02) var forbundet med økt mortalitet. Konklusjon: Karbapenemer blir i stor grad brukt i behandling av ESBL-bakteriemi, selv om isolatene er sensitive for ikke-karbapenemer. Karbapenemsparende alternativer ble i større grad benyttet ved urinveisfokus. 30-dagers mortalitet var lavere enn det som har vært rapportert tidligere. | en_US |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/10037/33722 | |
dc.language.iso | nob | en_US |
dc.publisher | UiT Norges arktiske universitet | en_US |
dc.publisher | UiT The Arctic University of Norway | en_US |
dc.rights.accessRights | openAccess | en_US |
dc.rights.holder | Copyright 2022 The Author(s) | |
dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0 | en_US |
dc.rights | Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0) | en_US |
dc.subject.courseID | MED-3950 | |
dc.subject | VDP::Medisinske Fag: 700::Basale medisinske, odontologiske og veterinærmedisinske fag: 710::Medisinsk mikrobiologi: 715 | en_US |
dc.subject | VDP::Medical disciplines: 700::Basic medical, dental and veterinary science disciplines: 710::Medical microbiology: 715 | en_US |
dc.subject | VDP::Medisinske Fag: 700::Klinisk medisinske fag: 750::Infeksjonsmedisin: 776 | en_US |
dc.subject | VDP::Medical disciplines: 700::Clinical medical disciplines: 750::Communicable diseases: 776 | en_US |
dc.title | Bakteriemi forårsaket av ekstendert spektrum betalaktamase-produserende Escherichia coli og Klebsiella pneumoniae – antibiotikabehandling og kliniske utfall 2010-2020 | en_US |
dc.type | Master thesis | en_US |
dc.type | Mastergradsoppgave | en_US |