Medikamentell behandling av overvekt og fedme i Norge: En litteraturstudie
Permanent link
https://hdl.handle.net/10037/37221Date
2023-05-29Type
Master thesisMastergradsoppgave
Author
Tangstad, Tanja SerineAbstract
Bakgrunn: Mer enn halvparten av den voksne befolkningen i Norge har overvekt eller fedme og behovet for effektive behandlingsmuligheter er stor. Masteroppgaven har som formål å gi leseren en forståelse av medikamentell behandling av overvekt og fedme i Norge ved å sammenlikne vektreduserende effekter av de ulike legemidlene og gi en oversikt over bivirkninger, forbruk og kostnader.
Materiale og metode: En litteraturoppgave basert på systematiske litteratursøk i databasene Medline og Embase. Informasjon om forbruk og økonomi innhentet via offentlig tilgjengelige registre og rapporter.
Resultater: Litteratursøk resulterte i 532 artikler, hvorav 27 RCT-studier ble inkludert. Etter ca. ett års behandling er vektreduksjonen med orlistat 4-6 %, naltrekson-bupropion 5-6 %, liraglutid 6-8 % og semaglutid 14 %. Maksimalt vekttap ved studieslutt var henholdsvis 8,3 %, 9,3 %, 15,7 % og 17,4 % (og 9,4 kg, 6,2 kg, 12,2 kg og 16,8 kg). Endring i kroppsmasseindeks (BMI) er noe mangelfullt rapportert. Med liraglutid og semaglutid reduseres BMI med opptil 4,3 og 6,0. Mellom 80 og 96 % av de som bruker disse medikamentene opplever bivirkninger, og spesielt gastrointestinale bivirkninger har svært høy forekomst. Andel med alvorlige bivirkninger er nokså lav, men høyest med GLP-1-analogene. Naltrekson-bupropion har størst andel pasienter som avslutter medikamentet grunnet bivirkninger sammenliknet med pasienter som behandles med de øvrige medikamentene. Legemiddelbehandling koster årlig ca. kr. 8 000-36 000 per pasient. Antall brukere av naltrekson-bupropion og liraglutid er økende.
Fortolkning: Alle markedsførte legemidler i Norge gir signifikant større vekttap enn placebo/livsstilsendringer. Semaglutid er mest effektiv, men har høye kostnader. Sammenheng mellom baseline-BMI og størrelse på vektnedgang var ikke tilstrekkelig dokumentert. Variasjon i studiedesign og analysemetoder medfører usikkerhet knyttet til sammenlikningene. Det er behov for flere studier som sammenlikner legemidlene med hverandre.
Publisher
UiT Norges arktiske universitetUiT The Arctic University of Norway
Metadata
Show full item recordCollections
Copyright 2023 The Author(s)
The following license file are associated with this item: