Foreldre til barn med funksjonsnedsettelser: Erfaringer fra møtet med spesialisthelsetjenesten

Abstract

Barn med funksjonsnedsettelser trenger ofte langvarig oppfølging fra helsevesenet og øvrige offentlige instanser. For mange er spesialisthelsetjenesten den første instansen de møter i denne sammenhengen, og det kan legge grunnlaget for senere kontakt med hjelpeapparatet gjennom diagnostisering og henvisninger til øvrige instanser. Funksjonsnedsettelsen kan utløse rettigheter om ytterligere behandling, habilitering, oppfølging, økonomisk og praktisk bistand. Derfor er det viktig at barna og deres foresatte mottar tilstrekkelig informasjon til å kunne søke og motta den støtten som barnet trenger for å oppnå sitt potensielle funksjonsnivå. Vi utformet en spørreundersøkelse for å undersøke hvor fornøyd de foresatte var med ulike aspekter av møtet med spesialisthelsetjenesten, særlig knyttet til informasjon. Utvalget vårt var i hovedsak mer misfornøyd enn fornøyd, særlig med informasjon om rettigheter. Det var ikke store forskjeller mellom de ulike helseregionene.