Show simple item record

dc.contributor.advisorŠkalko-Basnet, Nataša
dc.contributor.advisorJøraholmen, May-Wenche Bakke
dc.contributor.authorAalberg, Malin Nyland
dc.date.accessioned2015-03-11T06:08:18Z
dc.date.accessioned2016-05-20T12:39:10Z
dc.date.available2016-05-20T12:39:10Z
dc.date.issued2014-05-20
dc.description.abstractSeksuelt overførbare infeksjoner og andre gynekologiske sykdommer vil man helst behandle lokalt. Hos kvinner er vaginal administrasjon fordelaktig for behandling av nettopp slike sykdommer. Det er flere utfordringer som må overvinnes når farmasøytiske formuleringer til vaginal administrasjon skal utvikles; vagina har en evne til å rense seg selv, det skjer hele tiden fysiologiske forandringer i miljøet i vagina og vaginas slimhinneoverflate prøver å støte fra seg fremmede molekyler. De farmasøytiske formuleringene som skal brukes til vaginal administrasjon må være mukoadhesive slik at retensjonstiden på administrasjonsstedet blir lang nok til å oppnå ønskelig effekt. Målet med denne studien var å optimalisere liposomer for å oppnå forlenget retensjonstid på administrasjonsstedet og muliggjøre lokal behandling med resveratrol. Resveratrol ble inkorporert i liposomer ved hjelp av tynn-film metoden. For å oppnå ønskelig størrelse på liposomene ble liposomsuspensjonen ekstrudert. For å forlenge retensjonstiden til liposomene ble de coatet (overtrukket) med kitosan 0,1 % (w/v). Dialyse ble brukt for å separere fritt virkestoff fra liposomene. Liposomenes størrelse, zetapotensiale og grad av resveratrolinkorporering ble karakterisert, både før og etter liposomene var coatet. In vitro frigjøring av virkestoff fra coatede liposomer ble sammenlignet med frigjøring fra ikke-coatede liposomer, og fritt resveratrol. Kitosan-coatede liposomer viste ganske lik, men jevnere frigjøring av resveratrol enn ikke-coatede liposomer. De mukoadhesive egenskapene til liposomene ble bestemt ut ifra liposomenes evne til å binde seg til mucin. Liposomene ble coatet med 3 forskjellige konsentrasjoner av kitosan; 0,1 %, 0,3 % og 0,6 % (w/v). Ikke-coatede liposomer ble brukt som kontroll. Coating med lavest konsentrasjon av kitosan viste seg å gi liposomene de beste mukoadhesive egenskapene.en_US
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10037/9228
dc.identifier.urnURN:NBN:no-uit_munin_8786
dc.language.isonoben_US
dc.publisherUiT Norges arktiske universiteten_US
dc.publisherUiT The Arctic University of Norwayen_US
dc.rights.accessRightsopenAccess
dc.rights.holderCopyright 2014 The Author(s)
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0en_US
dc.rightsAttribution-NonCommercial-ShareAlike 3.0 Unported (CC BY-NC-SA 3.0)en_US
dc.subject.courseIDFAR-3901en_US
dc.subjectVDP::Teknologi: 500::Kjemisk teknologi: 560::Farmasøytisk formulering og teknologi: 568en_US
dc.subjectVDP::Technology: 500::Chemical engineering: 560::Pharmaceutical formulation and technology: 568en_US
dc.titleMukus-penetrerende legemiddelbærere: hvordan modifisering av overflaten påvirker terapeutisk effekten_US
dc.typeMaster thesisen_US
dc.typeMastergradsoppgaveen_US


File(s) in this item

Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following collection(s)

Show simple item record

Attribution-NonCommercial-ShareAlike 3.0 Unported (CC BY-NC-SA 3.0)
Except where otherwise noted, this item's license is described as Attribution-NonCommercial-ShareAlike 3.0 Unported (CC BY-NC-SA 3.0)