Institutt for farmasi: Nye registreringer

Viser treff 701-706 av 706

    • Undersøkelse av signaltransduksjonsmekanismer ved S100A4-indusert aktivering av transkripsjonsfaktoren NF-κB 

      Grotterød, Ida (Master thesis; Mastergradsoppgave, 2007-06-19)
      S100A4 er et lite kalsiumbindende protein som tilhører S100-proteinfamilien. Proteinet er vist å ha en viktig rolle i metastaseprosessen, bl.a. ved å stimulere kreftcellenes motilitet og invasjonsevne. I de senere år har man blitt klar over at flere av de observerte biologiske effektene av S100A4 kan skyldes ekstracellulært protein. Ved transient transfeksjon med et reporterkonstrukt for ...

    • Pasienters erfaringer med legemiddelinformasjon ved revmatologiske avdelinger på utvalgte sykehus. 

      Reiersen, Anne-Lise (Mastergradsoppgave; Master thesis, 2006-06-08)
      Innledning. Den revmatiske pasienten får ofte livslang legemiddelbehandling for sin kroniske sykdom. Behovet for legemiddelinformasjon er stort. Hensikt. Hensikten med studien var å undersøke pasientenes erfaringer med legemiddelinformasjon ved revmatologiske avdelinger på utvalgte sykehus i Norge. Studien søkte å finne ut hvem som ga informasjon, hvor tilfredse pasientene var med den, ...

    • Bruk av Marevan® i klinisk praksis. En spørreundersøkelse blant pasienter i Tromsø. 

      Nilsen, Marte Hottran (Mastergradsoppgave; Master thesis, 2006-06-06)
      Bakgrunn: Antikoagulasjonsbehandling med warfarin er indisert ved ulike hjerte-/karsykdommer. Warfarin har smalt terapeutisk vindu, og doseringen er basert på jevnlige INR-målinger. Mangelfull terapistyring kan gi opphav til komplikasjoner, og årlig meldes det om 70-80 warfarinrelaterte alvorlige blødninger her i landet. Omtrent halvparten av disse er fatale. Pasienter som behandles med warfarin må ...

    • Targeted detection of mutations associated with imatinib-resistance. Strategies to increase sensitivity and specificity 

      Johansen, Linda Eilen (Master thesis; Mastergradsoppgave, 2006-06-12)
      Background: The main cause to chronic myeloid leukemia (CML) is a translocation between chromosome 9 and 22, resulting in the Philadelphia chromosome, containing a BCR-ABL fusion-gene that encodes a constitutively active tyrosine kinase. Imatinib, a selective inhibitor of the tyrosine kinase, is the first-line treatment for CML-patients. However, drug-resistance is an increasing problem, and the ...

    • Gemcitabine-containing liposomes 

      Gravem, Hilde (Master thesis; Mastergradsoppgave, 2006-06-16)
      Gemcitabine, an anticancer agent, is currently in clinical use for the treatment of several types of cancer. Unfortunately, gemcitabine is rapidly metabolised with a short plasma half-life and its cytostatic action is strongly exposure-time dependent. In order to achieve the required concentration over sufficient periods of time, repeated application of relatively high doses is required. This, in ...

    • Cloning and expression of wild-type and mutated forms of Bcr-Abl in a mouse pro-B cell line 

      Hammer, Stine Gangnæs (Master thesis; Mastergradsoppgave, 2006-06-12)
      Chronic myelogenous leukaemia is a monoclonal hematopoetic stem cell disorder characterised by the t(9;22) translocation and results in the constitutively activated Bcr-Abl tyrosine kinase. Since the tyrosine kinase activity of the Bcr-Abl fusion protein is the causative molecular event in CML, targeting the tyrosine kinase activity appears to be an attractive therapeutic strategy. Imatinib, ...