ub.xmlui.mirage2.page-structure.muninLogoub.xmlui.mirage2.page-structure.openResearchArchiveLogo
    • EnglishEnglish
    • norsknorsk
  • Velg spraaknorsk 
    • EnglishEnglish
    • norsknorsk
  • Administrasjon/UB
Vis innførsel 
  •   Hjem
  • Fakultet for naturvitenskap og teknologi
  • Institutt for fysikk og teknologi
  • Artikler, rapporter og annet (fysikk og teknologi)
  • Vis innførsel
  •   Hjem
  • Fakultet for naturvitenskap og teknologi
  • Institutt for fysikk og teknologi
  • Artikler, rapporter og annet (fysikk og teknologi)
  • Vis innførsel
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Multifocus microscopy with optical sectioning and high axial resolution

Permanent lenke
https://hdl.handle.net/10037/26803
DOI
https://doi.org/10.1364/OPTICA.468583
Thumbnail
Åpne
article.pdf (3.111Mb)
Akseptert manusversjon (PDF)
Dato
2022
Type
Journal article
Tidsskriftartikkel
Peer reviewed

Forfatter
Ströhl, Florian; Hansen, Daniel Henry; Nàger, Mireia; Birgisdottir, Åsa birna
Sammendrag
Multifocus microscopy enables recording of entire volumes in a single camera 11 exposure. In dense samples, multifocus microscopy is severely hampered by background haze. 12 Here, we introduce a scalable multifocus method that incorporates optical sectioning and offers 13 improved axial resolution capabilities. In our method, a dithered oblique light-sheet scans the 14 sample volume during a single exposure, while fluorescence from each illuminated plane in the 15 sample is mapped onto a line on the camera with a multifocus optical element. A synchronized 16 rolling shutter readout realizes optical sectioning. We describe the technique theoretically and 17 verify its optical sectioning and resolution improvement capabilities. We demonstrate a 18 prototype system with a multifocus beam splitter cascade and record monolayers of endothelial 19 cells at 35 volumes per second. We furthermore image uncleared engineered human heart tissue 20 and visualize the distribution of mitochondria at high axial resolution. Our method manages to 21 capture sub-diffraction sized mitochondria-derived vesicles up to 30 µm deep into the tissue.
Forlag
Optica
Sitering
Ströhl F, Hansen DH, Nàger M, Birgisdottir Åb. Multifocus microscopy with optical sectioning and high axial resolution. Optica. 2022
Metadata
Vis full innførsel
Samlinger
  • Artikler, rapporter og annet (fysikk og teknologi) [1058]
Copyright 2022 The Author(s)

Bla

Bla i hele MuninEnheter og samlingerForfatterlisteTittelDatoBla i denne samlingenForfatterlisteTittelDato
Logg inn

Statistikk

Antall visninger
UiT

Munin bygger på DSpace

UiT Norges Arktiske Universitet
Universitetsbiblioteket
uit.no/ub - munin@ub.uit.no

Tilgjengelighetserklæring