Det er godt å bli forståt. En kvalitativ studie av psykomotoriske fysioterapeuters erfaring fra praksis med behandling av pasienter med CFS/ME

Abstract

Bakgrunn: Kronisk utmattelses syndrom (CFS/ME) er en tilstand uten tydelige årsaksforklaring og uten foreliggende kurativ behandling. Det foregår en kamp i ulike fagmiljø om hvordan sykdommen skal forstås og forklares, og CFS/ME omtales som en av de mest omstridte sykdommene i vår tid. Sykdommen har sterkt innvirkning på livene til pasientene og det foreligger svært lite kunnskap om behandlingsalternativer. Min erfaring er at CFS/ME pasienter ofte havner i behandling hos psykomotoriske fysioterapeuter på bakgrunn av sykdommens karakter og symptomer. Det finne i midlertidig lite kunnskap om hvordan terapeutene tilnærmer seg denne pasientgruppen i klinikken og hva slags erfaringer de har med behandlingen.

Problemstilling: «Hva slags erfaringer har psykomotoriske fysioterapeuter med å behandle pasienter med CFS/ME, og hva erfarer de som vesentlig i behandlingsprosessen for å hjelpe pasientene?» Materiale og metode: Kvalitativ metode benyttes for å få svar på problemstillingen. Studiens empiri innhentes gjennom individuelle semistrukturerte intervju. Tre psykomotoriske fysioterapeuter med erfaring fra behandling av pasienter med CFS/ME ble intervjuet.

Kunnskapsbidrag: Informantene vektla en god behandlingsrelasjon, individuelle tilpasninger og å vise forståelse som bærende elementer til å komme i posisjon for å hjelpe pasientene. En kroppslig tilnærming med fokus på pasientens ressurser og å legge til rette for positive kroppslige erfaringer beskrives som sentralt i behandlingen. Informantene understreker også betydningen av å ivareta seg selv i et behandlingsfelt som preges av usikkerhet og konflikt

Nøkkelord: CFS/ME, utmattelse, psykomotorisk fysioterapi, erfaring

Background: Chronic Fatigue Syndrome (CFS/ME) is a disease with no clear explanations of origin and with no present curative treatment. Between different health professions and other groups of interests, a wide discussion is going on related to how we should understand and describe the disease. Therefore, CFS/ME is viewed as one of the most disputed diseases of our time. The disease is strongly affecting the lives of the patients, and little is known about the options of treatments. My personal experience is that patients with CFS/ME often ends up getting psychomotor physical treatment because of the nature of their disease and its symptoms. However, little is known about how psychomotor physical therapists should treat this patient group in a clinical setting, as well as the experiences the therapists have from working with them. Research question: “Which experiences do psychomotor physical therapists have from treating patients with CFS/ME, and what in the treatment process are they experiencing as crucial to help these patients?”

Material and method: To address the research question, a qualitative method is chosen. The empiricism is obtained through individual, semi structured interviews. In total, three psychomotor physical therapists with experience from treating patients with CFS/ME were interviewed.

Contribution of knowledge: To get into position where you are able to help the patients, the informants emphasized a good relationship with the patient, individual adaptations and to show understanding as key elements. Described as central in the treatment is the use of a bodily approach, focusing on the resources of the patient, as well as the facilitation of positive, bodily experiences. The informants were highlighting the value of taking care of themselves, working in a field filled with uncertainties and conflicts.

Keywords: CFS/ME, fatigue, psycho motoric physical therapy, experiences