"Hvis man ikke veit om noe, har man vel heller ikke tenkt på det, vil jeg tro" En kvalitativ studie om eldre personers erfaringer med KOLS sykdom

Abstract

Bakgrunn: Denne studiens hensikt er å øke kunnskapen om oppfølging av eldre personer med KOLS ved å lære av deres egne erfaringer. KOLS er en økende sykdom, og så mange som 250 000 til 350 000 mennesker i Norge antas å ha KOLS. Det er ulike måter å følge opp eldre personer med KOLS på i kommunene, og faktorer som geografi og økonomi spiller inn på hvilke valg og muligheter som finnes. Problemstilling: «Hvilke erfaringer har eldre personer med KOLS i forhold til oppfølging av sykdommen?» Metode: Dette er en kvalitativ studie med en hermeneutisk tilnærming. Fem eldre personer med KOLS er intervjuet ved hjelp av semi-strukturerte individuelle intervju. Den transkriberte teksten er analysert og fortolket ved hjelp av Kirsti Malteruds systematiske tekstkondensering. Teori: Teoretisk kunnskap om KOLS sykdommen, kommunikasjon, empowerment og helsekompetanse er benyttet, i tillegg til et hermeneutisk perspektiv på hvordan man kan forstå det syke mennesket. Resultat: Denne studien viser at eldre personer med KOLS opplevde å få lite eller mangelfull informasjon om sykdommen når den ble oppdaget. Mange år etter diagnostisering har de ubesvarte spørsmål angående diagnosen og sykdommen. Resultatene viser at det er stor usikkerhet knyttet til bruk og effekt av inhalasjonsmedisiner. Ved KOLS årskontroll har deltakerne forventninger til at fastlegen skal ta initiativ til oppfølgingen og dele av sin kunnskap. I disse møtene med fastlegen viser resultater at de fleste deltakerne inntar en passiv holdning, og har lite spørsmål og krav. Flere deltakere ønsker å delta på rehabiliteringsopphold, men opplever at det er vanskelig å komme gjennom nåløyet. Konklusjon: For å kunne møte eldre personers behov for informasjon og økt helsekompetanse er det avgjørende at helsepersonell har oppdatert kunnskap om KOLS sykdommen. Tilgjengeligheten til anerkjent behandling som lungerehabilitering bør være tilstede for alle personer med KOLS uavhengig av geografi og økonomi.