Vis enkel innførsel

dc.contributor.advisorBreivik, Elisabet
dc.contributor.authorBønå, Tina-Agnete
dc.date.accessioned2024-05-06T09:33:35Z
dc.date.available2024-05-06T09:33:35Z
dc.date.issued2022-05-05
dc.description.abstractBakgrunn: Demografisk utvikling, med en aldrende befolkning som lever lenger med kreftsykdom, kombinert med fremtidig knapphet på arbeidskraft gjør at det blir tillagt større belastinger på pårørende når kreftpasienter i palliativ fase skrives ut fra sykehus. Når pasienter skal motta lindrende behandling i hjemmet er helsetjenesten avhengig av samarbeid med pårørende. Dette gjør at pårørende står i risiko for å selv bli syke, og det er derfor behov for både å utforske hvordan man kan forsøke å forebygge overbelastning og sykdom hos pårørende og hvordan man kan forbedre utskrivelsesprosessen og samtidig ivareta pårørendes behov. Hensikt: Hensikten med denne studien er å granske og sammenfatte vitenskapelige artikler om pårørendes erfaringer med samarbeid med helsepersonell når voksne kreftpasienter i tidlig palliativ fase blir skrevet ut fra sykehus. En større forståelse av pårørendes erfaringer og behov vil kunne bidra til bedre kvalitet i sykepleie til palliative kreftpasienter som skrives ut til hjemmet. Metode: I oppgaven er det benyttet litteraturstudie med systematisk tilnærming. Det er gjort systematiske søk i to databaser, samt manuelle søk. 8 kvalitative artikler ble inkludert i studien. Data er analysert med tematisk analyse. Resultat: Funn i studien viser at pårørende både opplever samarbeid- og samhandlingsutfordringer i utskrivelsesfasen fra sykehus. Det er stor belastning på pårørende og det er kommunikasjonsutfordringer, i stor grad i forhold til informasjon, åpenhet og støtte. Pårørende har mye ansvar og føler at de må koordinere omsorgen. I mange tilfeller er det vanskelig kommunikasjon med helsepersonell, spesielt i hjemmet. Konklusjon: Utskrivingsplanlegging bør i en mye større grad inkludere pårørende. En bør også ved hjelp av kartleggingsverktøy gjøre en systematisk kartlegging av pårørendes belastning og behov. Nøkkelord: Litteraturstudie, kreftsykepleie, utskriving fra sykehus, pårørendebelasting, kreftpasienter i palliativ faseen_US
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10037/33480
dc.language.isonoben_US
dc.publisherUiT Norges arktiske universiteten_US
dc.publisherUiT The Arctic University of Norwayen_US
dc.rights.accessRightsopenAccessen_US
dc.rights.holderCopyright 2022 The Author(s)
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0en_US
dc.rightsAttribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0)en_US
dc.subject.courseIDSYP-3902
dc.subjectVDP::Medisinske Fag: 700::Helsefag: 800::Sykepleievitenskap: 808en_US
dc.subjectVDP::Medical disciplines: 700::Health sciences: 800::Nursing science: 808en_US
dc.subjectVDP::Medisinske Fag: 700::Helsefag: 800en_US
dc.subjectVDP::Medical disciplines: 700::Health sciences: 800en_US
dc.titleIvaretakelse av pårørende når kreftpasienter i palliativ fase skrives ut fra sykehus – en litteraturstudie med systematisk tilnærming.en_US
dc.typeMaster thesisen_US
dc.typeMastergradsoppgaveen_US


Tilhørende fil(er)

Thumbnail
Thumbnail

Denne innførselen finnes i følgende samling(er)

Vis enkel innførsel

Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0)
Med mindre det står noe annet, er denne innførselens lisens beskrevet som Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0)