dc.contributor.advisor | Breivik, Elisabet | |
dc.contributor.author | Bønå, Tina-Agnete | |
dc.date.accessioned | 2024-05-06T09:33:35Z | |
dc.date.available | 2024-05-06T09:33:35Z | |
dc.date.issued | 2022-05-05 | |
dc.description.abstract | Bakgrunn: Demografisk utvikling, med en aldrende befolkning som lever lenger med kreftsykdom, kombinert med fremtidig knapphet på arbeidskraft gjør at det blir tillagt større belastinger på pårørende når kreftpasienter i palliativ fase skrives ut fra sykehus. Når pasienter skal motta lindrende behandling i hjemmet er helsetjenesten avhengig av samarbeid med pårørende. Dette gjør at pårørende står i risiko for å selv bli syke, og det er derfor behov for både å utforske hvordan man kan forsøke å forebygge overbelastning og sykdom hos pårørende og hvordan man kan forbedre utskrivelsesprosessen og samtidig ivareta pårørendes behov.
Hensikt: Hensikten med denne studien er å granske og sammenfatte vitenskapelige artikler om pårørendes erfaringer med samarbeid med helsepersonell når voksne kreftpasienter i tidlig palliativ fase blir skrevet ut fra sykehus. En større forståelse av pårørendes erfaringer og behov vil kunne bidra til bedre kvalitet i sykepleie til palliative kreftpasienter som skrives ut til hjemmet.
Metode: I oppgaven er det benyttet litteraturstudie med systematisk tilnærming. Det er gjort systematiske søk i to databaser, samt manuelle søk. 8 kvalitative artikler ble inkludert i studien. Data er analysert med tematisk analyse.
Resultat: Funn i studien viser at pårørende både opplever samarbeid- og samhandlingsutfordringer i utskrivelsesfasen fra sykehus. Det er stor belastning på pårørende og det er kommunikasjonsutfordringer, i stor grad i forhold til informasjon, åpenhet og støtte. Pårørende har mye ansvar og føler at de må koordinere omsorgen. I mange tilfeller er det vanskelig kommunikasjon med helsepersonell, spesielt i hjemmet.
Konklusjon: Utskrivingsplanlegging bør i en mye større grad inkludere pårørende. En bør også ved hjelp av kartleggingsverktøy gjøre en systematisk kartlegging av pårørendes belastning og behov.
Nøkkelord: Litteraturstudie, kreftsykepleie, utskriving fra sykehus, pårørendebelasting, kreftpasienter i palliativ fase | en_US |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/10037/33480 | |
dc.language.iso | nob | en_US |
dc.publisher | UiT Norges arktiske universitet | en_US |
dc.publisher | UiT The Arctic University of Norway | en_US |
dc.rights.accessRights | openAccess | en_US |
dc.rights.holder | Copyright 2022 The Author(s) | |
dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0 | en_US |
dc.rights | Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0) | en_US |
dc.subject.courseID | SYP-3902 | |
dc.subject | VDP::Medisinske Fag: 700::Helsefag: 800::Sykepleievitenskap: 808 | en_US |
dc.subject | VDP::Medical disciplines: 700::Health sciences: 800::Nursing science: 808 | en_US |
dc.subject | VDP::Medisinske Fag: 700::Helsefag: 800 | en_US |
dc.subject | VDP::Medical disciplines: 700::Health sciences: 800 | en_US |
dc.title | Ivaretakelse av pårørende når kreftpasienter i palliativ fase skrives ut fra sykehus – en litteraturstudie med systematisk tilnærming. | en_US |
dc.type | Master thesis | en_US |
dc.type | Mastergradsoppgave | en_US |