Bakteriemi forårsaket av ekstendert spektrum betalaktamase-produserende Escherichia coli og Klebsiella pneumoniae – antibiotikabehandling og kliniske utfall 2010-2020
Permanent lenke
https://hdl.handle.net/10037/33722Dato
2022-05-29Type
Master thesisMastergradsoppgave
Forfatter
Andreassen, Alexandra D.Sammendrag
Bakgrunn: Karbapenemer er nå det foretrukne valget i behandling av ESBL-bakteriemi, men
utbredt bruk kan potensielt lede til økende resistens. Det er av interesse å undersøke bruken av karbapenemer og alternative antibiotika i behandling av ESBL-bakteriemi under norske resistensforhold, og hvorvidt infeksjonsfokus spiller inn for valget. Vi ville også undersøke varighet av sykehusopphold og mortalitet ved ESBL-bakteriemi i en norsk pasientpopulasjon.
Material og metode: Dette er en casestudie av pasienter som var innlagt ved Universitetssykehuset Nord-Norge og Finnmarkssykehuset i perioden 2010-2020. Pasienter ble inkludert i studien hvis de hadde oppvekst av ESBL-produserende E. coli eller K. pneumoniae i blodkultur, var over 18 år og ble vurdert av en lege i sykehus. 215 episoder ble identifisert, hvorav 203 ble inkludert i studien. Resultater: 48,9% av episoder, hvor ikke karbapenemer var tilgjengelig, ble behandlet med karbapenemer. Ikke-urinveisfokus (OR = 4,0, p = 0,002) var forbundet med bruk av karbapenemer. Median varighet av sykehusopphold var 10 dager. 30-dagers mortalitet var 12,5%. Økt alder (OR = 1,1, p = 0,001) og behov for vasopressor (OR = 3,7, p = 0,02) var forbundet med økt mortalitet. Konklusjon: Karbapenemer blir i stor grad brukt i behandling av ESBL-bakteriemi, selv om isolatene er sensitive for ikke-karbapenemer. Karbapenemsparende alternativer ble i større grad benyttet ved urinveisfokus. 30-dagers mortalitet var lavere enn det som har vært rapportert tidligere.
Forlag
UiT Norges arktiske universitetUiT The Arctic University of Norway
Metadata
Vis full innførselSamlinger
Copyright 2022 The Author(s)
Følgende lisensfil er knyttet til denne innførselen:
Med mindre det står noe annet, er denne innførselens lisens beskrevet som Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0)
Relaterte innførsler
Viser innførsler relatert til tittel, forfatter og emneord.
-
Prognostic Impacts of Angiopoietins in NSCLC Tumor Cells and Stroma : VEGF-A Impact Is Strongly Associated with Ang-2
Andersen, Sigve; Dønnem, Tom; Al-Shibli, Khalid Ibrahim; Al-Saad, Samer; Stenvold, Helge; Busund, Lill-Tove; Bremnes, Roy M. (Journal article; Tidsskriftartikkel; Peer reviewed, 2011)Angiopoietins and their receptor Tie-2 are, in concert with VEGF-A, key mediators in angiogenesis. This study evaluates the prognostic impact of all known human angiopoietins (Ang-1, Ang-2 and Ang-4) and their receptor Tie-2, as well as their relation to the prognostic expression of VEGF-A. 335 unselected stage I-IIIA NSCLC-patients were included and tissue samples of respective tumor cells and ... -
The Temporomandibular Joint in Juvenile Idiopathic Arthritis, focusing on Quality of Life, Oral Microbiome and Intervention
Frid, Paula (Doctoral thesis; Doktorgradsavhandling, 2020-10-02)The temporomandibular joint (TMJ) is commonly involved in juvenile idiopathic arthritis (JIA), and may lead to impaired mouth opening, pain and facial growth disturbances. Asymptomatic TMJ arthritis may be diagnosed late in the disease course, thus management is challenging. The overall objectives of this thesis were to provide new knowledge on quality of life (QoL), the oral microbiome and interventions ... -
Humant papillomavirus : en litteraturstudie om HPV, dets relasjon til cancer og tiltak mot videre spredning av virus
Gabrielsen, Endre (Master thesis; Mastergradsoppgave, 2012-06-01)I 1983 oppdaget zur Hausen sammenhengen mellom Humant Papillomavirus (HPV) og livmorhalskreft. På denne tiden visste man ikke at det var HPV som var årsaken til at Helaceller kunne leve in vitro. Ny forskning relaterer HPV til en rekke andre cancertyper. En stor andel anal-, oropharyngeal-, penis-, vaginal-, og vulvacancer skyldes HPV. Det er også påvist HPV i tumorvev fra øsofagus, larynx, lunge, ...