Pårørendes erfaringer med besøksrestriksjoner under covid-19 pandemien

Abstract

<p>Bakgrunn: Under covid-19 pandemien ble det innført besøksbegrensninger på intensivavdelinger. Flere studier har kartlagt erfaringer fra pandemien, men ingen har så langt oppsummert erfaringer fra pårørendeperspektivet. <p>Hensikt: Undersøke erfaringene pårørende hadde med besøksrestriksjoner på intensivavdelinger under covid-19 pandemien. <p>Metode: En litteraturstudie med systematisk tilnærming. Det ble utført søk i PubMed, Cinahl og Web Of Science og 8 kvalitative artikler er inkludert. Relevant forskning ble kritisk analysert og kvalitetsvurdert ut fra sjekkliste hentet fra Joanna Briggs Institute. Basert på tematisk analyse kom vi frem til tre hovedtema. <p>Resultat: Pårørende rapporterer om opplevelse av distanse til pasienter og vanskeligheter med å støtte pasientenes mestring. Videre rapporterer pårørende om et stort behov for informasjon og kommunikasjon, for å få forståelse og kunnskap om situasjonen pasienten er i. Pårørende rapporterer også om ulike reaksjoner på situasjonen, både hos seg selv og knyttet til pasienten. Slike reaksjoner er blant annet frykt, stress, mangel på kontroll og skyldfølelse. <p>Konklusjon: Oppsummert viser våre funn ulike utfordringer som ble erfart knyttet til besøksrestriksjoner. Helsepersonell kan i slike situasjoner benytte seg av digitale hjelpemidler for å møte pårørendes behov. Slike tiltak vil kunne brukes som et supplement, men vil ikke kunne erstatte fysiske besøk.

<p>Background: During the covid-19 pandemic visiting restrictions were introduced to intensive care units. Several studies have mapped experiences from the pandemic, but none have so far summarized experiences from the family members perspective. <p>Aims/objectives: Exploring the experiences relatives had with visiting restrictions in intensive care units during the covid-19 pandemic. <p>Method: A literature study with a systematic approach. A search was conducted in PubMed, Cinahl and Web Of Science, and 8 qualitative articles are included. Relevant research was critically analyzed and quality assessed using a checklist from Joanna Briggs Institute. Based of the thematic analysis, we concluded with three main themes. <p>Results: Family members describes experiences of distance to patients and difficulties supporting patients coping. Family members further reports a great need for information and communication, to gain understanding and knowledge about the situation the patient is in. Family members also reports various reactions to the situation, both related to themselves and the patient. Among these are fear, stress, lack of control and guilt. <p>Conclusion: In summary, our findings show various challenges related to family members experience with visiting restrictions. In such situations, healthcare personnel can use digital aids to meet family members needs. Such measures can be used as a supplement, but will not be able to replace physical visits.