Vis enkel innførsel

dc.contributor.advisorSolberg, Tore K
dc.contributor.authorIversen, Trond
dc.date.accessioned2016-02-24T12:42:51Z
dc.date.available2016-02-24T12:42:51Z
dc.date.issued2015-10-27
dc.description.abstractThe accuracy of individual clinical index tests used to predict imaging findings of nerve root impingement in patients with chronic lumbar radiculopathy is low when applied in specialized care, but clinicians’ overall evaluation improves diagnostic accuracy slightly. The diagnostic accuracy of individual index tests was low with no tests reaching positive LR >4.0 or negative LR <0.4. The overall clinical evaluation was slightly more accurate, with a positive LR of 6.28 (95% CI 1.06–37.21) for L4, 1.74 (95% CI 1.04–2.93) for L5, and 1.29 (95% CI 0.97–1.72) for S1 nerve root impingement. The tests are not very helpful in clarifying the cause of radicular pain, and are therefore inaccurate for guidance in the diagnostic workup of the patients. Lower age, higher education, working full-time and low fear avoidance beliefs each predict a better outcome of chronic unilateral lumbar radiculopathy. Specifically, lower age and low fear avoidance predict a better functional outcome and less back pain, while higher education and working full-time predict less leg pain. Treating chronic lumbar radiculopathy with either caudal epidural steroid injections or epidural saline cannot be recommended. Compared to a sham procedure, we found no evidence of any clinically important treatment effect of caudal epidural steroid or saline injections in patients with chronic lumbar radiculopathy. The differences in outcome for the epidural saline intervention group compared to the sham intervention group were −0.5 (−6.3, 5.4) at the 6-week follow-up, 1.4 (−4.5, 7.2) at the 12-week follow-up, and −1.9 (−8.0, 4.3) at the 52-week follow-up. The differences in outcome for the epidural steroid intervention group compared to the sham intervention group were −2.9 (−8.7, 3.0) at the 6-week follow-up, 4.0 (−1.9, 9.9) at the 12-week follow-up, and 1.9 (−4.2, 8.0) at the 52-week follow-up.en_US
dc.description.doctoraltypeph.d.en_US
dc.description.popularabstractI perioden 2005-2010 ble det ved fem norske sykehus utført en randomisert kontrollert studie over effekten av epidurale steroidinjeksjoner i behandlingen av kronisk (> 12- ukers varighet) isjias. Det ble til sammen undersøkt 461 pasienter i aldersgruppen 18-60 år for deltagelse i studien; 116 av disse ble etter grundig forundersøkelse inkludert og randomisert til tre ulike behandlingsgrupper. Alle pasientene fikk utført magnetic resonance imaging (MRI) eller computer tomography (CT) av korsryggen for å kartlegge tilstedeværelsen av skiveprolaps med eventuell avklemming av spinal nerverot, og det ble det tatt opp en grundig sykehistorie og utført en standardisert nevrologisk undersøkelse for å kartlegge hvilken nerverot i korsryggen som mest sannsynlig forårsaket pasientens isjias. Alle pasientene fylte ut validerte spørreskjema for å kartlegge grad av smerter i rygg og ben (visual analogue scale), livskvalitet (EQ5-D) og ryggfunksjon (Oswestry Disability Index). I tillegg ble en rekke psykososiale faktorer og pasientenes jobbstatus kartlagt. Etter forundersøkelsen fikk en pasientgruppe to epidurale injeksjoner av en kombinasjon av steroider og saltvann (behandlingsgruppe); en gruppe fikk to epidurale injeksjoner med saltvann (placebogruppe) og en gruppe fikk to subkutane injeksjoner med saltvann (shamgruppe). Injeksjonene ble gitt med 2 ukers intervall av erfarne anestesileger. Alle pasientene ble fulgt opp etter 6, 12 og 52 uker. Ved oppfølgingsundersøkelsene gjennomgikk alle nevrologisk undersøkelse og pasientene fylte ut spørreskjema for å kartlegge smerter, livskvalitet og ryggfunksjon. Resultatene etter 52 uker viste at det ikke var noen forskjell mellom gruppene på bedring i smerter, livskvalitet og ryggfunksjon. Til sammen 15 pasienter ble ryggoperert i oppfølgingstiden, men det var ingen forskjell i antall opererte pasienter mellom gruppene. På basis av disse funnene ble det konkludert med at epidural steroidinjeksjon for å behandle isjias er uvirksom. I studien ble det også undersøkt hvor presis den nevrologiske undersøkelsen er for å avklare hvilken nerverot som avklemmes av et skiveprolaps påvist på MRI eller CT. Vi fant at nytten av de ulike nevrologiske testene som brukes for å stille diagnosen isjias var lav. I studien ønsket vi også å kartlegge hvilke faktorer som er viktig for å kunne si noe om forløpet (prognosen) til isjias. Vi fant at lav alder, høy utdanning, det å være i full jobb og det å ha lav frykt for at det å være i jobb skulle skade ryggen var gode indikatorer (prediktorer) for at isjiasplagene var bedre etter 52-ukers oppfølging.en_US
dc.description.sponsorshipHelse Nord RHF Helse Nord-Trøndelag Bindal kommuneen_US
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10037/8547
dc.identifier.urnURN:NBN:no-uit_munin_8111
dc.language.isoengen_US
dc.publisherUiT The Arctic University of Norwayen_US
dc.publisherUiT Norges arktiske universiteten_US
dc.rights.accessRightsopenAccess
dc.rights.holderCopyright 2015 The Author(s)
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0en_US
dc.rightsAttribution-NonCommercial-ShareAlike 3.0 Unported (CC BY-NC-SA 3.0)en_US
dc.subjectVDP::Medisinske Fag: 700::Klinisk medisinske fag: 750::Fysikalsk medisin og rehabilitering: 764en_US
dc.subjectVDP::Medical disciplines: 700::Clinical medical disciplines: 750::Physical medicine and rehabilitation: 764en_US
dc.subjectVDP::Medisinske Fag: 700::Klinisk medisinske fag: 750::Allmennmedisin: 751en_US
dc.subjectVDP::Medical disciplines: 700::Clinical medical disciplines: 750::Family practice: 751en_US
dc.titleLumbosacral radiculopathy managed in multidisciplinary back clinics. Diagnostic accuracy, prognostic factors and efficacy of epidural injection therapy.en_US
dc.typeDoctoral thesisen_US
dc.typeDoktorgradsavhandlingen_US


Tilhørende fil(er)

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Denne innførselen finnes i følgende samling(er)

Vis enkel innførsel

Attribution-NonCommercial-ShareAlike 3.0 Unported (CC BY-NC-SA 3.0)
Med mindre det står noe annet, er denne innførselens lisens beskrevet som Attribution-NonCommercial-ShareAlike 3.0 Unported (CC BY-NC-SA 3.0)