Show simple item record

dc.contributor.advisorØstli Eilertsen, Gro
dc.contributor.authorFossmark, Maria Olsen
dc.date.accessioned2017-09-22T06:40:57Z
dc.date.available2017-09-22T06:40:57Z
dc.date.issued2017-09-18
dc.description.abstractInnledning: Systemisk lupus erythematosus (SLE) og granulomatøs polyangitt (GPA) er systemiske autoimmune sykdommer. Immunforsvaret tolererer vanligvis egne celler og vev, men toleransen brytes ved autoimmunitet. Ved aktivert immunforsvar vil serumkonsentrasjon av cytokiner, heriblant «transforming growth factor beta» (TGF-β) og «interferon gamma» (IFN-γ), kunne være endret. Formålet med studien var å undersøke om det er forskjell i serumkonsentrasjoner av TGF-β og IFN-γ hos pasienter med SLE, GPA og friske kontroller. Materiale og metode: Dette er en tverrsnittstudie der vi har målt serumkonsentrasjon av IFN-γ og TGF-β med DuoSet ELISA Human. Ved analyse av TGF-β1 var det inkludert 91 pasienter med SLE, 30 pasienter med GPA og 38 friske kontroller. Ved analyse av IFN-γ var det inkludert er 48 pasienter med SLE, 60 med GPA og 39 kontroller. Eksklusjonskriterier var pasienter med kroniske psykiske sykdommer eller alvorlige somatiske sykdommer. Datamaterialet er analysert med t-test. Statistiske analyser er gjort med SPSS v24.0. Resultater: Vi fikk ingen utslag på kjøringene av IFN-γ. Med kjøringene av TGF-β hadde pasientene med SLE gjennomsnittlig serumkonsentrasjon på 696 pg/mL, pasientene med GPA 655 pg/mL og kontrollene 978 pg/mL. Pasientene med SLE hadde signifikant lavere verdier av TGF-β sammenlignet med kontrollene (p = 0,000, [49,130]). Også pasientene med GPA hadde signifikant lavere verdier i forhold til kontrollene (p = 0,000, [202,442]). Det var ingen signifikant forskjell mellom pasientene med SLE og pasientene med GPA (p = 0,375, [205,358]). Konklusjon: Pasientene med SLE og GPA hadde signifikant lavere konsentrasjoner av TGF-β i serum sammenlignet med friske kontroller. Funnene understøtter at cytokinet har en rolle ved disse autoimmune sykdommene. Ytterligere forskning behøves for kartlegging av patogene mekanismer og terapeutiske mål ved både SLE og GPA. Kanskje ville et medikament som fremmet produksjonen av TGF-β hatt gunstig effekt ved SLE og GPA.en_US
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10037/11497
dc.language.isonoben_US
dc.publisherUiT Norges arktiske universiteten_US
dc.publisherUiT The Arctic University of Norwayen_US
dc.rights.accessRightsopenAccessen_US
dc.rights.holderCopyright 2017 The Author(s)
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0en_US
dc.rightsAttribution-NonCommercial-ShareAlike 3.0 Unported (CC BY-NC-SA 3.0)en_US
dc.subject.courseIDMED-3950
dc.subjectVDP::Medisinske Fag: 700::Klinisk medisinske fag: 750en_US
dc.subjectVDP::Medical disciplines: 700::Clinical medical disciplines: 750en_US
dc.titleLave serumkonsentrasjoner av TGF-β hos nord-norske pasienter med systemisk lupus erythematosus (SLE) og granulomatøs polyangiitt (GPA)en_US
dc.typeMaster thesisen_US
dc.typeMastergradsoppgaveen_US


File(s) in this item

Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following collection(s)

Show simple item record

Attribution-NonCommercial-ShareAlike 3.0 Unported (CC BY-NC-SA 3.0)
Except where otherwise noted, this item's license is described as Attribution-NonCommercial-ShareAlike 3.0 Unported (CC BY-NC-SA 3.0)