Påvirker omsorgsansvaret for kronisk syke barn foreldrenes immunrespons?
Permanent link
https://hdl.handle.net/10037/16275Date
2017-09-24Type
Master thesisMastergradsoppgave
Author
Gjertsen, ChristineAbstract
Innledning: Mange studier har vist at høy belastning over tid påvirker immunforsvaret negativt. Å ha omsorgsansvar for et kronisk sykt barn er en slik form for belastning. I denne oppgaven ønsker jeg å undersøke om det å ha et kronisk sykt barn representerer en type langtids belastning som påvirker immunforsvaret til foreldrene. Problemstilling: Påvirker omsorgsansvaret for kronisk syke barn foreldrenes immunrespons? Formålet: Formålet med oppgaven er å utforme en oversiktsartikkel over litteraturen omkring foreldres immunrespons på langtidsbelastningen i form av å ha omsorg for et kronisk sykt barn. Masteroppgaven følger her malen for en rapport. Metode: Dette er en litteraturstudie med usystematisk søk i Medline og Pubmed innledningsvis, deretter systematisk søk i Pubmed. Det var 12 originalartikler som fylte alle forhåndsdefinerte inklusjonskriteriene. I tillegg ble flere artikler valgt som støttelitteratur. Resultater: Litteratursøket støtter hypotesen om at foreldre til kronisk syke barn har høyere stressnivå sammenlignet med resten av befolkningen. Flere av studiene viser dysregulering av HPA-aksen hvilket kan avleses av unormal utskillelse av kortisol. Dette kan føre til økt risiko for inflammatoriske sykdommer. Flere studier viser endringer i immunforsvaret, som kan gi økt risiko for infeksjonssykdom. Konklusjon og konsekvenser: Summen av artiklene i søket konkluderer med at det anbefales å screene foreldre til kronisk syke barn og tilby ulike typer støtte og oppfølging der det er nødvendig. Det bør også tilbys generell helsesjekk med fokus på endokrin og kardiovaskulær status.
Publisher
UiT Norges arktiske universitetUiT The Arctic University of Norway
Metadata
Show full item recordCollections
Copyright 2017 The Author(s)
The following license file are associated with this item:
Except where otherwise noted, this item's license is described as Attribution-NonCommercial-ShareAlike 3.0 Unported (CC BY-NC-SA 3.0)
Related items
Showing items related by title, author, creator and subject.
-
Prognostic Impacts of Angiopoietins in NSCLC Tumor Cells and Stroma : VEGF-A Impact Is Strongly Associated with Ang-2
Andersen, Sigve; Dønnem, Tom; Al-Shibli, Khalid Ibrahim; Al-Saad, Samer; Stenvold, Helge; Busund, Lill-Tove; Bremnes, Roy M. (Journal article; Tidsskriftartikkel; Peer reviewed, 2011)Angiopoietins and their receptor Tie-2 are, in concert with VEGF-A, key mediators in angiogenesis. This study evaluates the prognostic impact of all known human angiopoietins (Ang-1, Ang-2 and Ang-4) and their receptor Tie-2, as well as their relation to the prognostic expression of VEGF-A. 335 unselected stage I-IIIA NSCLC-patients were included and tissue samples of respective tumor cells and ... -
The Temporomandibular Joint in Juvenile Idiopathic Arthritis, focusing on Quality of Life, Oral Microbiome and Intervention
Frid, Paula (Doctoral thesis; Doktorgradsavhandling, 2020-10-02)The temporomandibular joint (TMJ) is commonly involved in juvenile idiopathic arthritis (JIA), and may lead to impaired mouth opening, pain and facial growth disturbances. Asymptomatic TMJ arthritis may be diagnosed late in the disease course, thus management is challenging. The overall objectives of this thesis were to provide new knowledge on quality of life (QoL), the oral microbiome and interventions ... -
Humant papillomavirus : en litteraturstudie om HPV, dets relasjon til cancer og tiltak mot videre spredning av virus
Gabrielsen, Endre (Master thesis; Mastergradsoppgave, 2012-06-01)I 1983 oppdaget zur Hausen sammenhengen mellom Humant Papillomavirus (HPV) og livmorhalskreft. På denne tiden visste man ikke at det var HPV som var årsaken til at Helaceller kunne leve in vitro. Ny forskning relaterer HPV til en rekke andre cancertyper. En stor andel anal-, oropharyngeal-, penis-, vaginal-, og vulvacancer skyldes HPV. Det er også påvist HPV i tumorvev fra øsofagus, larynx, lunge, ...