dc.contributor.author | Jakobsen, Monika Dybdahl | |
dc.contributor.author | Storstein Spilker, Ragnhild | |
dc.date.accessioned | 2020-12-16T10:54:04Z | |
dc.date.available | 2020-12-16T10:54:04Z | |
dc.date.issued | 2020 | |
dc.description.abstract | Ifølge lovverket skal pasienter og brukere involveres i avgjørelser om sin egen helse
(brukermedvirkning på individnivå) og i utforming av helse- og omsorgstjenester
(brukermedvirkning på tjeneste- og systemnivå). Sentrale offentlige dokumenter
understreker også at brukermedvirkning i tjenesteforskning er viktig for å få gode og
relevante helse- og omsorgstjenester.
Innvandrere utgjør 14,7 prosent av befolkningen vår. For å sikre likeverdige helseog
omsorgtjenester er det viktig at innvandrere medvirker i beslutninger om sin egen
behandling, i utforming og utvikling av helse- og omsorgstjenester og i tjenesteforskning.
Derfor presenterer vi i denne oppsummeringen kunnskap om hvordan
innvandreres brukermedvirkning kan ivaretas. Den bygger på gjennomgang av
publikasjoner fra forsknings- og utviklingsarbeid samt offentlige dokumenter relatert til
emnet. | en_US |
dc.description.abstract | Pursuant to current legislation, patients and users shall be involved in decisions
concerning their health (patient participation at the individual level) and in the design
of health and care services (patient participation at the service and system level). Key
public documents also emphasize the importance that patient participation in research
on services has in obtaining good and relevant health and care services.
Immigrants account for 14.7 percent of our population. In ensuring everyone
receives health and care services of the same quality, it is important that immigrants
participate in decisions about their treatment, in the design and development of health
and care services and in research on services. Consequently, in this summary, we present
knowledge about how patient participation by immigrants can be safeguarded. This
work is based on a review of publications from research and development, as well as
public documents related to the subject. | en_US |
dc.description | Source at <a href=https://hdl.handle.net/11250/2686533>https://hdl.handle.net/11250/2686533</a><br>
Oppsummering nr 21 | en_US |
dc.identifier.citation | Jakobsen MDJ, Storstein Spilker. Innvandrere og brukermedvirkning i helse og omsorgstjenestene. Hvordan ivareta innvandreres brukermedvirkning i avgjørelser om egen helse, utforming av tjenester og tjenesteforskning. En oppsummering av kunnskap. Omsorgsbiblioteket; 2020. 80 p. | en_US |
dc.identifier.cristinID | FRIDAID 1848384 | |
dc.identifier.isbn | 978-82-8340-107-3 | |
dc.identifier.issn | 2464-4382 | |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/10037/20072 | |
dc.language.iso | nob | en_US |
dc.publisher | UiT - Norges arktiske universitet, Senter for omsorgsforskning, nord | en_US |
dc.publisher | Folkehelseinstituttet (FHI) | en_US |
dc.rights.accessRights | openAccess | en_US |
dc.rights.holder | © Forfatterne/Senter for omsorgsforskning | en_US |
dc.subject | VDP::Medical disciplines: 700::Health sciences: 800 | en_US |
dc.subject | VDP::Medisinske Fag: 700::Helsefag: 800 | en_US |
dc.subject | VDP::Social science: 200 | en_US |
dc.subject | VDP::Samfunnsvitenskap: 200 | en_US |
dc.title | Innvandrere og brukermedvirkning i helse og omsorgstjenestene. Hvordan ivareta innvandreres brukermedvirkning i avgjørelser om egen helse, utforming av tjenester og tjenesteforskning. En oppsummering av kunnskap | en_US |
dc.type | Research report | en_US |
dc.type | Forskningsrapport | en_US |