Show simple item record

dc.contributor.advisorHanssen Rinaldo, Christine
dc.contributor.advisorHenriksen, Stian
dc.contributor.authorVedahl, Elisabeth
dc.date.accessioned2021-05-25T05:44:52Z
dc.date.available2021-05-25T05:44:52Z
dc.date.issued2019-05-22en
dc.description.abstractBakgrunn. BK polyomavirus (BKPyV) finnes asymptomatisk i nyreepitelet hos de fleste voksne, men kan gi polyomavirus-assosiert nefropati og hemorragisk cystitt ved henholdsvis nyretransplantasjon og beinmargs-/stamcelletransplantasjon. Det er ikke funnet noen effektiv antiviral behandling mot viruset. Amenamevir er en ny hemmer av helikase-primasekomplekset hos alfaherpesvirus, som i denne oppgaven undersøkes for in vitro antiviral effekt mot BKPyV og effekt på viabilitet av nyreepitelceller. Materiale og metode. Før forsøk med BKPyV, ble aktivitet av amenamevir testet ved behandling av A549-celler infisert med herpes simplexvirus 1 (HSV-1). Humane primære nyreepitelceller fra proksimale tubuli (RPTECs) ble sådd ut og etter 24 timer infisert med BKPyV og/eller behandlet med amenamevir. Metodene som ble brukt for å evaluere effekten på cellene var xCELLigence, ATP-måling og fasekontrastmikroskopi, mens kvantitativ real-time PCR og immunfluorescensmikroskopi ble brukt for å finne virkningen på henholdsvis mengden virus-DNA ekstracellulært og uttrykket av virusproteiner i vertscellene tre dager etter infeksjon. Resultater. Medikamentet viste seg å gi antiviral effekt på HSV-1-replikasjon. Hos RPTECs behandlet med opptil 40 µM amenamevir fant vi ingen effekt på viabilitet. Mengden ekstracellulært virus-DNA og uttrykk av virale proteiner tre dager etter infeksjon var heller ikke påvirket ved konsentrasjoner opptil 10 µM, som er over 100 ganger høyere enn 50 % effektiv konsentrasjon rapportert for HSV-1. I de siste forsøkene så vi at amenamevir felte ut krystaller i medium, slik at konsentrasjonen nok var noe lavere enn tilsiktet. Konklusjon. Amenamevir påvirker sannsynligvis hverken celleviabilitet av RPTECs eller replikasjon av BKPyV i de samme cellene. Videre studier er nødvendig for å finne en effektiv og selektiv antiviral behandling mot BKPyV.en_US
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10037/21239
dc.language.isonoben_US
dc.publisherUiT Norges arktiske universitetno
dc.publisherUiT The Arctic University of Norwayen
dc.rights.holderCopyright 2019 The Author(s)
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0en_US
dc.rightsAttribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0)en_US
dc.subject.courseIDMED-3950
dc.subjectVDP::Medisinske Fag: 700::Basale medisinske, odontologiske og veterinærmedisinske fag: 710::Medisinsk mikrobiologi: 715en_US
dc.subjectVDP::Medical disciplines: 700::Basic medical, dental and veterinary science disciplines: 710::Medical microbiology: 715en_US
dc.titleDen nye helikase- og primasehemmeren amenamevir: Antiviral effekt mot BK polyomavirus (BKPyV)?en_US
dc.typeMaster thesisen
dc.typeMastergradsoppgaveno


File(s) in this item

Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following collection(s)

Show simple item record

Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0)
Except where otherwise noted, this item's license is described as Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International (CC BY-NC-SA 4.0)