ub.xmlui.mirage2.page-structure.muninLogoub.xmlui.mirage2.page-structure.openResearchArchiveLogo
    • EnglishEnglish
    • norsknorsk
  • Velg spraaknorsk 
    • EnglishEnglish
    • norsknorsk
  • Administrasjon/UB
Vis innførsel 
  •   Hjem
  • Det helsevitenskapelige fakultet
  • Institutt for samfunnsmedisin
  • Artikler, rapporter og annet (samfunnsmedisin)
  • Vis innførsel
  •   Hjem
  • Det helsevitenskapelige fakultet
  • Institutt for samfunnsmedisin
  • Artikler, rapporter og annet (samfunnsmedisin)
  • Vis innførsel
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Ikke invasiv testing (NIPT) for påvisning av trisomi 21,18 og 13.

Permanent lenke
https://hdl.handle.net/10037/31457
Thumbnail
Åpne
article.pdf (1.158Mb)
Publisert versjon (PDF)
Dato
2016
Type
Research report
Forskningsrapport

Forfatter
Juvet, Lene Kristine; Ormstad, Sari Susanna; Schneider, Anna; Solberg, Berge; Arentz-Hansen, Helene; Kvamme, Maria Knoph; Fure, Brynjar
Sammendrag
Trisomi er en form for kromosomavvik som innebærer at et individ har tre kopier av ett kromosom istedenfor to som er det normale. Blant de tre hyppigste typer trisomier en kan fødes med er trisomi 21 (Downs syndrom), trisomi 18 og trisomi 13. Dagens praksis i Norge er at alle gravide over 38 år får tilbud om screening med kombinasjon av tidlig ultralyd og blodprøve (KUB). Der hvor testen viser mulig trisomi vil den gravide få tilbud om invasiv test (fostervannsprøve eller morkakeprøve) for verifisering. Invasive tester medfører en liten risiko for spontanabort.

Hos gravide kvinner vil en liten del av fosterets cellefrie DNA finnes i blodet til den gravide, og kan analyseres ved non‐invasive prenatal testing (NIPT) av hennes blod.

Vi har besvart spørsmål om NIPTs diagnostiske treffsikkerhet for påvisning av trisomi hos fosteret, kliniske konsekvenser, helseøkonomiske konsekvenser og etiske konsekvenser knyttet til innføringen av NIPT i et nasjonalt program i svangerskapsomsorgen.

Beskrivelse
Source at https://www.fhi.no/.
Forlag
Folkehelseinstituttet
Sitering
Juvet LK, Ormstad SS, Schneider A, Solberg B, Arentz-Hansen H, Kvamme MK, Fure B. Ikke invasiv testing (NIPT) for påvisning av trisomi 21,18 og 13.. Folkehelseinstituttet; 2016. 111 p.
Metadata
Vis full innførsel
Samlinger
  • Artikler, rapporter og annet (samfunnsmedisin) [1514]
Copyright 2016 Folkehelseinstituttet

Bla

Bla i hele MuninEnheter og samlingerForfatterlisteTittelDatoBla i denne samlingenForfatterlisteTittelDato
Logg inn

Statistikk

Antall visninger
UiT

Munin bygger på DSpace

UiT Norges Arktiske Universitet
Universitetsbiblioteket
uit.no/ub - munin@ub.uit.no

Tilgjengelighetserklæring