Show simple item record

dc.contributor.advisorVåbenø, Jon
dc.contributor.authorAune, Jon Åge
dc.date.accessioned2009-10-19T07:07:57Z
dc.date.available2009-10-19T07:07:57Z
dc.date.issued2009-05-20
dc.description.abstractSAMMENDRAG CXCR4 er en kjemokinreseptor som er involvert i en rekke biologiske prosesser i kroppen, blant annet angiogenese, neurogenese og dannelse av blodceller i embryostadiet. I voksne er CXCR4 funnet å være involvert i sykdommer som HIV, reumatoid artritt og kreft. I litteraturen finnes det potente CXCR4 antagonister (AMD3100, KRH1636, FC131) som har vist effekt mot HIV-1, reumatoid artritt og kreft. Cyklopentapeptidet FC131 er av de mest potente og har vist høy anti-HIV-1 aktivitet. FC131 inneholder to aminosyrer (Arg3 og 2-Nal4) som er helt avgjørende for antagonistisk aktivitet. I denne oppgaven har det blitt syntetisert analoger av FC131, der 2-Nal4 har blitt byttet ut med andre aromatiske aminosyrer for å studere struktur-aktivitets-sammenhengen. Valg av nye aminosyrer har basert seg på egenskaper til den aromatiske naftylgruppen i KRH1636 og FC131.en
dc.format.extent2024958 bytes
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10037/2176
dc.identifier.urnURN:NBN:no-uit_munin_1928
dc.language.isonoben
dc.publisherUniversitetet i Tromsøen
dc.publisherUniversity of Tromsøen
dc.rights.accessRightsopenAccess
dc.rights.holderCopyright 2009 The Author(s)
dc.subject.courseIDFAR-3901nor
dc.subjectVDP::Matematikk og naturvitenskap: 400::Kjemi: 440::Legemiddelkjemi: 448en
dc.titleDesign og syntese av cyklopentapeptidbaserte CXCR4 antagonister: Variasjon av essensiell aromatisk substituenten
dc.typeMastergradsoppgaveen
dc.typeMaster thesisen


File(s) in this item

Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following collection(s)

Show simple item record