Diagnostiske PET - radiofarmaka i Norge - klinisk bruk og utvikling

Abstract

Hensikt - Formålet med denne artikkelen er å gi en oversikt over bruk og utvikling av PETradiofarmaka i Norge.<p>

<p>Kunnskapsgrunnlag/Metode - Artikkelen bygger på innrapporterte tall over antall administrasjoner av radiofarmaka fra helseforetakene til Direktoratet for strålevern og atomsikkerhet (DSA). Det ble benyttet ikke-systematisk litteratursøk i PubMed og Google Scholar frem til oktober 2022. Det ble tatt et skjønnsmessig utvalg av artikler og tilgjengelige oppslagsverk.<p>

<p>Resultat - Bruken av PET-radiofarmaka øker i omfang, og stadig nye PET-radiofarmaka blir tatt i bruk. Av alle diagnostiske nukleærmedisinske radiofarmaka økte andelen PET-radiofarmaka fra 27,2 % i 2018 til 37,5 % i 2021. Fem nye diagnostiske radiofarmaka rettet mot spesifikke kliniske tilstander har blitt tatt i bruk. Spesielt administrasjoner med [18F]PSMA og [68Ga]PSMA til å utrede prostatakreft og [68Ga]DOTA-X for nevroendokrine svulster har økt.<p>

<p>Konklusjon - Omfanget av PET-radiofarmaka øker og utvikler seg mot mer målrettede kliniske indikasjoner.