The secretome of cartilage, chondrocytes and chondroprogenitors : Implications for cell transplantation strategies

Abstract

Leddbrusk har dårlig eller ingen reparasjonsevne, noe som gjør leddslitasje til et alvorlig medisinsk problem hos voksne. Flere metoder har blitt utviklet for å reparere bruskskader ved å bruke kroppens egne celler og vev. Selv om resultatene er lovende, har reparert bruskvev både dårligere kvalitet og mekaniske egenskaper, sammenlignet med friskt bruskvev. For å bedre kvaliteten til reparasjonsvevet, trengs en bedre forståelse av hvordan cellene oppfører seg i laboratoriekulturer. Dette kan gjøres ved å studere proteiner som skilles ut fra cellene, noe som kan gi viktig informasjon om cellenes kommunikasjon og hvordan vevsdannelsen reguleres. I sitt arbeid har Polacek studert de fysiologiske egenskapene til brusk- og stamceller i laboratoriet. Fra tidligere er det kjent at disse cellene blir mindre spesifikke de-differensieres) og gradvis mister sine egenskaper når de dyrkes. Resultatene hans har vist at de-differensierte bruskceller, dyrket under standard forhold, skiller ut andre proteiner enn bruskcellene i kroppen. De fleste proteiner laget av kroppens bruskceller blir en del av omkringliggende vev, men proteiner fra cellene som dyrkes i laboratoriet viser ikke samme tendens. Selv om dyrkede bruskceller er uspesifikke, har Polacek vist at de fortsatt kan gå tilbake til sin opprinelige form (re-differensiere), hvis dyrket i 3-dimensjonelle- og lav-oksygen-kulturer. Cellene vil da gå fra å vokse og dele seg, til en fase hvor de produserer vev. Kandidaten har også sett på proteiner dannet av stamceller dyrket i laboratoriet, og vist at disse er bedre egnet enn bruskceller til å produsere vev. Dette indikerer at stamcellene kan være velegnet for cellebaserte vevsreparasjoner.