Foreldre til barn med funksjonsnedsettelser: Erfaringer fra møtet med spesialisthelsetjenesten
Permanent lenke
https://hdl.handle.net/10037/9159Dato
2016-05-01Type
Master thesisMastergradsoppgave
Sammendrag
Barn med funksjonsnedsettelser trenger ofte langvarig oppfølging fra helsevesenet og øvrige offentlige instanser. For mange er spesialisthelsetjenesten den første instansen de møter i denne sammenhengen, og det kan legge grunnlaget for senere kontakt med hjelpeapparatet gjennom diagnostisering og henvisninger til øvrige instanser. Funksjonsnedsettelsen kan utløse rettigheter om ytterligere behandling, habilitering, oppfølging, økonomisk og praktisk bistand. Derfor er det viktig at barna og deres foresatte mottar tilstrekkelig informasjon til å kunne søke og motta den støtten som barnet trenger for å oppnå sitt potensielle funksjonsnivå. Vi utformet en spørreundersøkelse for å undersøke hvor fornøyd de foresatte var med ulike aspekter av møtet med spesialisthelsetjenesten, særlig knyttet til informasjon. Utvalget vårt var i hovedsak mer misfornøyd enn fornøyd, særlig med informasjon om rettigheter. Det var ikke store forskjeller mellom de ulike helseregionene.
Forlag
UiT Norges arktiske universitetUiT The Arctic University of Norway
Metadata
Vis full innførselSamlinger
Copyright 2016 The Author(s)
Følgende lisensfil er knyttet til denne innførselen: